批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是
A.国家药品监督管理局
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验所
E.国家药品监督管理局药品市评中心
医院药事管理委员会的组成人员为
A.主管院长、药剂科主任及有关科室负责人
B.主管院长、人事科长有关科室负责人
C.药剂科主任及有关科室负责人
D.主管院长、药剂科主任、人事科长
E.药剂科主任、人事科长及有关科室负责人
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是
A.处方药与非处方药分类管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》
D.《药品流通监督管理办法（暂行)》
E.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下
A.使用安全的期限
B.疗效保证的期限
C.性状稳定的期限
D.作用可靠的期限
E.能够保持其质量的期限
医药实用新型专利权期限自申请日起计算为
A.7年6个月
B.10年
C.20年
D.7年
E.12年
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得
A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品
B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品
C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品
D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品
E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药品需
A.医生处方
B.社区医护人员处方
C.消费者自行判断
D.生产厂家销售人员推荐
E.药店销售人员介绍
批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是
A.国家药品监督管理局
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理部门
D.省级药品检验所
E.国家药品监督管理局药品市评中心
发出《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》的部门是:
A.全国人大
B.全国人大常委会
C.全国人大法制工作委员会
D.国务院
E.国务院办公厅
国务院药品监督管理部门规定的生物制品属于:
A.严格管理的药品
B.强制检验的药品
C.特殊管理的药品
D.流通环节实行特殊管理
E.全环节的特殊管理
可以发布药品广告的是:
A.国家药品监督管理局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
